. A.N.M.A.T.

PROHIBICIÓN DE USO Y/O COMERCIALIZACIÓN - 2012

Diciembre
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 7359/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de varios productos médicos. - B.O. 20 de diciembre de 2012

Disposición Nº 7306/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como “ARPON Ø 3,5 mm SUTURA de ALTA RESISTENCIA”; TORNILLOS de diferente medidas y características, contenidos en un envase de cartón rojo con la leyenda “ARTROTECH tecnología artroscópica”; ALAMBRE DE NITINOL CON OJAL ARPON Ø 1 mm x 1 m, conteniendo en un envase de cartón rojo con la leyenda “ARTROTECH tecnología artroscópica”. - B.O. 20 de diciembre de 2012

Disposición Nº 7090/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “HIDRAL 25 mg por 30 comprimidos, Lote HL12016, Vto. 01/14, Laboratorio Biocontrol”. - B.O. 06 de diciembre de 2012

Disposición Nº 7027/12

Prohíbese fuera del ámbito de la provincia de Buenos Aires la fabricación, comercialización y uso de todos los productos médicos elaborados por la firma INGEST SA, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. - B.O. 04 de diciembre de 2012

Noviembre
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 6907/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de todos los productos médicos que indiquen ser fabricados por la firma ALEMIX S.A., por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. - B.O. 28 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6789/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de varios productos médicos. - B.O. 27 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6690/12

Prohíbese la comercialización de medicamentos y especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires a la firma ORION de GRUPO ORION S.R.L., con domicilio en la Av. Jorge Newbery 4.400 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la correspondiente habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09, por las razones expuestas en el Considerando de la presente disposición. - B.O. 20 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6512/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como “SILLA DE RUEDAS A BATERIA” y/o “SILLA DE RUEDAS ELECTRICA” QUE INDIQUE SER ELABORADO O IMPORTADO POR LA FIRMA SILVESTRIN FABRIS S.R.L. (SILFAB), por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente disposición. - B.O. 15 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6501/12

Prohíbese la comercialización de las especialidades medicinales fuera del ámbito de la rovincia de Santa Fe a la droguería DROCOM S.R.L., sita en la calle Chacabuco Nº 2898, de la Ciudad de Rosario, Provincia de Santa Fe, hasta tanto obtenga la correspondiente habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09, por las razones expuestas en el Considerando de la presente disposición. - B.O. 14 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6479/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de todos los productos médicos fabricados por BIOPLAS S.R.L., en todos sus lotes, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. - B.O. 14 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6504/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como ENDOJAW OLYMPUS EndoTherapy DISPOSABLE BIOPSY FORCEPS Modelo Nº FB-240U-OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP 2951 Ishikawa-cho, Hachioji, Tokio 192-8507, JAPAN- Made in Japan, toda vez que se trata de un producto ilegítimo, no registrado en el país y cuyo rótulo no cumple con la normativa aplicable, por los fundamentos expuestos en el considerando. - B.O. 13 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6310/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio Nacional, del producto “DRISTAN Descongestivo por 10 comprimidos, LOTE C321 1, Vencimiento 06/2014”, por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente disposición. - B.O. 6 de noviembre de 2012

Disposición Nº 6309/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto: “Tomate Triturado marca Campo Solco, RNPA Nº 23-036509, elaborado por Marcos René Morán, Colonia Santa Rosa, Salta, RNE Nº 23-003653”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente. - B.O. 6 de noviembre de 2012

Octubre
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 6202/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de todos los productos médicos fabricados por LABORATORIO RODIMED DE ASSI DIANA MARIA, en todos sus lotes, hasta tanto se registren en los términos de la Disposición ANMAT Nº 2318/02 (t.o. 2004), por los fundamentos expuestos en el considerando. - B.O. 26 de octubre de 2012

Disposición Nº 6171/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto médico rotulado como: “AS ARPÓN Ø 3,5 mm DOBLE SUTURA AMERICAN SURGERY - HABILITACION ANMAT PM 1347-1 - D. TEC. Farm. Roberto Cilis - ESTERILIZADO POR OXIDO DE ETILENO - NO REESTERILIZAR - USO UNICO”, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente disposición. - B.O. 25 de octubre de 2012

Disposición Nº 6169/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio Nacional de los productos rotulados como CLOROHEXIDINA 4% JABON LIQUIDO ANTIBACTERIANO marca LABORATORIO AIR y SOLUCION JABONOSA CLOROHEXIDINA 4% marca LABORATORIO AIR, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente Disposición. - B.O. 25 de octubre de 2012

Septiembre
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 5481/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto médico denominado Programador de marcapasos, marca St. Jude Medical, modelo 3650, número de serie 12050375, PM 961-5. - B.O. 18 de Septiembre de 2012

Disposición Nº 5332/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto rotulado como “CYTOTEC 200 mcg tabletas por 14, vía oral, Pfizer”, por las razones expuestas en el considerando de la presente disposición. - B.O. 14 de Septiembre de 2012

Agosto
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 515/12

Prohíbese de uso y comercialización en todo el territorio nacional los productos rotulados como: a) EVOLUTION, Antimycotic, Líquido Antimicótico; b) ANESTESIK, Líquido para uso tópico en uña encarnada, C.0011; c) TOTAL PRO, loción tópica x 100ml, CD.0086 Queratolítico, Hemostático, Inhibidor microorgánico, levemente anestesiante; DEPORT PLUS, Loción pédica x 100ml, CD.0032, Inhibidor de placas microorgánicas, uso podológico, por los fundamentos expuestos en el considerando. - B.O. 31 de agosto de 2012

Disposición Nº 4728/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de determinados productos medicinales. - B.O. 21 de agosto de 2012

Disposición Nº 4727/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de determinados productos medicinales. - B.O. 21 de agosto de 2012

Disposición Nº 4726/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como: - DIFUSOR DE AROMA marca RELAZZI. - B.O. 17 de agosto de 2012

Disposición Nº 4564/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “NAIL POLISH MISS MAYA - LAC DE UNGHII - 35 Importador si distribultor, MIKE INTERNATIONAL S.R.L. Sos. Centura 10 Ilfov - Romania Tel: 004 021 369 57 05, expira: 02-2016, 15 ml”, por las razones expuestas en los Considerandos de la presente Disposición. - B.O. 9 de agosto de 2012

Julio
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 4328/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de varios productos cosméticos. B.O. 30 de julio de 2012.

Disposición Nº 4327/12

Prohíbese el uso y comercialización, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “FORMOCRESOL Uso Profesional Exclusivo - FARMADENTAL Sgo. del Estero 934 - Buenos Aires”, sin datos de número de registro de producto médico. B.O. 27 de julio de 2012.

Disposición Nº 3704/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “Hojas de Parra Seleccionadas, marca La Portuguesa, peso neto 800 gr., peso escurrido 340 gr., 80 unidades, RNPA N° 025/13-035135, elaborado y envasado por La Portuguesa S.A., San Martín 4634 - Los Corralitos - Guaymallén - Provincia de Mendoza, RNE N° 13-005644”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente. B.O. 3 de julio de 2012.

Disposición Nº 3714/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como CAL SODADA GRANULADA marca SILKA, modelo con indicador de saturación, fabricante SILKA S.R.L., por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 3 de julio de 2012.

Junio
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 3550/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los productos que en sus rótulos indiquen ser elaborados por la firma RAFAEL PELLEGRINO S.R.L., con domicilio en la calle Moreto Nº 971, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 27 de junio de 2012.

Disposición Nº 3408/12

Prohíbese, preventivamente, la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “BOLSAS DE ILEOSTOMIA STOMOCUR” y “BOLSAS DE COLOSTOMIA STOMOCUR”, en virtud de los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 18 de junio de 2012.

Disposición Nº 3392/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de todos los productos que indiquen en sus rótulos ser elaborados por la firma APROTEL S.A., con domicilio en Entre Ríos Nº 2360, Quilmes Oeste, Provincia de Buenos Aires, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 18 de junio de 2012.

Disposición Nº 3391/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “DISMAR APOSITO PROTECTOR DE TELA COLOR PIEL por 10 apósitos, sin datos de lote, vencimiento ni número de registro de producto médico, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 18 de junio de 2012.

Disposición Nº 3371/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: “PRAMIL® SILDENAFIL 50 mg Comprimidos Recubiertos” y “PRAMIL® FORTE SILDENAFIL 100 mg Comprimidos Recubiertos", elaborados por LA QUIMICA FARMACEUTICA S.A. para su División NOVOPHAR”, en virtud de los argumentos expuestos en el considerando de la presente. B.O. 14 de junio de 2012.

Disposición Nº 3295/12

Prohíbese preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional de determinados productos de la firma RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I. B.O. 14 de junio de 2012.

Disposición Nº 3348/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como GLUCONATO DE CALCIO SURAR PHARMA/GLUCONATO DE CALCIO 950mg/10ml - INYECTABLE INTRAVENOSO - Lote 132047 - Vto: 07/2013, por las razones descriptas en el Considerando de la presente. B.O. 12 de junio de 2012.

Disposición Nº 2997/12

Prohíbese la comercialización de los productos en cuyos rótulos luce la leyenda "Filtro de carbón activado 0.5 micrones" y "Filtro de carbón activado 5 micrones", ambos marca MATRIKX. B.O. 7 de junio de 2012.

Disposición Nº 3097/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto SOLUCION DE DEXTROSA AL 5% RIGECIN/DEXTROSA 5% - Solución Inyectable x 500 ml - Lote: DA0775R - Vto.: 04/2014, de la firma RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I. por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente disposición. B.O. 5 de junio de 2012.

Disposición Nº 2993/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de los productos: “Maní crocante, marca Manichopp, RNE 04-004505, RNPA 04-049820” y “Maní crocante, marca Manichopp, RNE 04-002569, RNPA 04-029015”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente. B.O. 1 de junio de 2012.

Mayo
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 2485/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de varios productos cosméticos, elaborados por la firma Fábrica de Productos Parafínicos y Afines de Yerry SRL. B.O. 4 de mayo de 2012.

Marzo
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 1557/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto médico denominado Analizador de sistema de estimulación, marca St. Jude Medical, modelo 3150, número de lote/serie 50725, PM 961-1. B.O. 20 de marzo de 2012.

Disposición Nº 1556/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del productomédico denominado Concentrador de Oxígeno Portátil, marca Sequal, modelo Eclipse 2, número de serie 09D01107639 registrado e importado por la firma OUTLANDISH SRL, PM 1272-101. B.O. 20 de marzo de 2012.

Disposición Nº 1555/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del productomédico denominado Concentrador de Oxígeno,marca Devilbiss, modelo KZ, número de serie H14704KZ registrado e importado por la firma OUTLANDISH S.R.L., PM 1272-102. B.O. 20 de marzo de 2012.

Disposición Nº 1375/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos que en sus rótulos indiquen ser elaborados por la firma MedGyn Products Inc. B.O. 13 de marzo de 2012.

Disposición Nº 1277/12

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, excepto en el ámbito de la provincia de Tucumán del producto rotulado como “DERMAMEL CICATRIZANTE Y FUNGICIDA". B.O. 13 de marzo de 2012.

Febrero
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 672/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional, del producto “Repuesto Desodorante para los dispersores automáticos Natural Air with Refreshing marca HOMMAX”, origen Corea, elaborado por MAXSUN, por las razones expuestas en el Considerando. B.O. 1 de marzo de 2012.

Febrero
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 725/12

Prohíbese el uso y comercialización, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como CIALIS tadalafila 20 mg blister por dos (2) comprimidos, lote A10309, Vto. 01/2013, Laboratorio Lilly. B.O. 13 de febrero de 2012

Disposición Nº 722/12

Prohíbase preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de los productos rotulados como: “CAL SODADA GRANULADA SCHILKO® - CONTENIDO NETO 1000 cm3" y “DETERGENTE QUIRÚRGICO SCHILKO®”. B.O. 13 de febrero de 2012.

Disposición Nº 721/12

Prohíbese el uso y la comercialización, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como: “Mabthera 500mg/50ml - Laboratorio Roche - Lote B6103 y vencimiento 02/2012”, de cualquier lote, que posea alguna de las siguientes características: tapa plástica despegada, tapón de goma perforado, solución de color opalescente con sustancia blanquecina en suspensión, sin etiqueta de trazabilidad colocada por el laboratorio titular. B.O. 10 de febrero de 2012.

Disposición Nº 719/12

Prohíbase el uso y la comercialización, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “Alimta Pemetrexed, 500 mg”, por un vial, laboratorio Eli Lilly, de cualquier lote, que posea las siguientes características: precinto de seguridad de aluminio eliminado o dañado, tapón de goma perforado, polvo liofilizado color pardo con presencia de partículas color verdoso y/o aquel que al ser reconstituido presente partículas en suspensión y/o genere una solución coloreada. B.O. 10 de febrero de 2012.

Disposición Nº 664/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de los productos médicos identificados en el Anexo I, que forma parte integrante de la presente Disposición. B.O. 7 de febrero de 2012.

Disposición Nº 667/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de todos los productos médicos fabricados por la firma CARLOS CARREGAL S.R.L., en todos sus lotes/series. B.O. 6 de febrero de 2012.

Disposición Nº 666/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional de los productos médicos marca ESTRIANON/CIENTIFIC detallados en el Anexo I de la presente Disposición. B.O 6 de febrero de 2012.

Disposición Nº 665/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, del producto médico Gentafix 3, lote 043G10151, importado por la firma D&R MEDICAL DEPOT S.A. B.O. 6 de febrero de 2012

Disposición Nº 545/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de los productos médicos identificados en el Anexo I, que forma parte integrante de la presente Disposición. B.O. 2 de febrero de 2012

Disposición Nº 542/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos rotulados como “LENTE INTRAOCULAR, Modelo FQR01UV” y “ANILLO INTRAESTOMAL, Modelo QUERANIL”, fabricados por la firma FIDES ET QUALITAS. B.O. 2 de febrero de 2012

Disposición Nº 548/12

Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en forma preventiva, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como: “ATRAE MUJERES FEROMONAS, MONTECARLO, loción, sin indicación de lote, vencimiento o elaborador. B.O. 1 de febrero de 2012.

Enero
Acto Administrativo Descripción
Disposición Nº 503/12

Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de varios medicamentos elaborados por la firma LEMAX LABORATORIO S.R.L. B.O. 31 de enero de 2012.

Disposición Nº 477/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto en cuyo rótulo luce: Azúcar común tipo “A” , Industria Argentina, marca Oro Blanco, por las razones expuestas en el Considerando de la presente. B.O. 30 de enero de 2012.

Disposición Nº 480/12

Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional, de los productos “Fragancia en gel, marca Cercrin” y “Gel larga duración Space- Fresh”, ambos elaborados por la firma Arotec, por las razones expuestas en el Considerando. B.O. 30 de enero de 2012.

Disposición Nº 481/12

Prohíbese la comercialización de diversos productos purificadores de agua de la firma Hidroquil, por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición. B.O. 30 de enero de 2012.

Disposición Nº 421/12

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “TORNILLO PARA HUESO TRANSLOCK” que indica en uno de sus rótulos “TRANSLOCK IMPLANTE TRANSVERSAL 3 mm x 50 mm - KINETICAL S.R.L. - IND. ARG. - Autoriz. ANMAT Res. Mercosur GMC 21/98 - D.T. Sergio R. López. - M.P. 11.709” y en su instructivo de uso “Se suministra estéril. Método de esterilización - EO”, por los fundamentos expuestos en el considerando. B.O. 25 de enero de 2012.

Disposición Nº 110/12

Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como PDI ALCOHOL PREP PAD ESTERIL COMPRESA CON ALCOHOL, PROFESSIONAL DISPOSABLES INTERNATIONAL, THE HEALTH CARE DIVISION OF NICE - PAKPRODUCTS, INC., ORANGEBURG, USA, sin datos de registro de producto médico, ni importador en la Argentina, y con todo su rótulo en inglés, excepto la leyenda “ESTERIL COMPRESA CON ALCOHOL” por los fundamentos expuestos en el Considerando. B.O. 12 de enero de 2012.

Disposición Nº 8714/11

Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de diversos productos médicos, cuyas características se detallan en la presente Disposición. B.O. 4 de enero de 2012.



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