NOVEDADES
 
27 de abril de 2017
La medida fue adoptada luego de detectarse, durante la elaboración del lote, incumplimientos a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación y Control.
27 de abril de 2017
Es para solicitar la inscripción en el registro y la autorización de comercialización (Primer Lote) de especialidades medicinales elaboradas y comercializadas en el país, como monodrogas, cuyos ingredientes farmacéuticos activos sean de probada eficacia y seguridad y de condición de venta libre.
21 de abril de 2017
La medida fue adoptada luego de detectarse un olor diferente del habitual en unidades del lote detallado, debido a un error en la elaboración de la cubierta del comprimido.
18 de abril de 2017
La medida fue adoptada luego de detectarse que el lote retirado no cumple con el recuento de microorganismos establecido para el producto.
12 de abril de 2017
La medida fue adoptada debido a que se registraron fallas al activar el autoinyector. Este desperfecto podría ocasionar que el dispositivo de aplicación no se active o que, para lograrlo, deba aplicarse una mayor fuerza.
 
 
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