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A.N.M.A.T. Responde
0800-333-1234

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ANMAT Mapa del Sitio:

1. Página de Inicio


		1.1. Noticias
		1.1.1. Ver Todas

		1.2. Descargar PDF
		1.3. Enviar

		1.4. Imprimir

		1.5. Ministerio de Salud PRESIDENCIA DE LA NACIÓN

		1.6. Novedades

		1.7. Destacados
		1.7.1 Últimas Prohibiciones, Clausuras e Inhabilitaciones
		1.7.2.Últimos Comunicados
		1.7.3. Lista de Antirretrovirales Actualizado al 25/01/08
		1.7.4. Últimas Especialidades Medicinales Autorizadas
		1.7.5. Últimos Certificados Emitidos
		1.7.6. Listado de Medicamentos de Alto Riesgo: actualizado al 15/05/08

		1.8.Recordatorios

		1.9.Multimedia
		1.9.1.Galería de Fotografías
		1.9.2.Videos

		1.10.Registro de Audiencias

		1.11. Accesibilidad

		1.12. Estadisticas

2. Institucional


		2.1. Qué es la ANMAT?
		2.2.Cuáles son sus Objetivos?
		2.3.Quiénes son sus autoridades?
		2.4.Cómo está organizada?
		2.5.Cuáles son sus comisiones de trabajo?
		2.6.Cuáles son los productos de su competencia?
		2.7.Quiénes son los destinatarios de sus servicios?
		2.8.Cómo se comunica con la comunidad?
		2.9.Carta Compromiso con el Ciudadano

3. Legislación


		3.1. Normativa
		3.1.1. Normas Generales
		3.1.1.a. Creación de la ANMAT
		3.1.1.b. - Publicidad

		3.2. Cosméticos
		3.2.1. Habilitación de Establecimientos
		3.2.2. Buenas Prácticas de Fabricación
		3.2.3.Cosmetovigilancia
		3.2.4. Productos Cosméticos
		3.2.5. Tercerización de Productos Cosméticos
		3.2.6. Aranceles
		3.2.7. Nieves artificiales de Cotillón y/o Carnaval

		3.3. Domisanitarios
		3.3.1. Registro de Establecimientos de BPF y C
		3.3.2.Registro de Productos Domisanitarios
		3.3.3.Productos Desinfectantes
		3.3.4. Tercerización de Productos Domisanitarios
		3.3.5. Domisanitarios a Base de Bacterias
		3.3.6. Aranceles

		3.4. Alimentos
		3.4.1. Productos Alimenticios
		3.4.2. Libre Circulación
		3.4.3. Donaciones
		3.4.4.Aranceles

		3.5. Medicamentos
		3.5.1. Normas Generales
		3.5.2. Buenas Prácticas de Fabricación y Control
		3.5.3. Empresas Distribuidoras de Medicamentos
		3.5.4. Elaboración de Especialidades Medicinales por Medio de Terceros
		3.5.5. Buenas Prácticas de Investigaión en Farmacología Clínica
		3.5.6. Bioequivalencia y Biodisponibilidad
		3.5.7. Farmacopea Argentina
		3.5.8. Estupefacientes y Psicotrópicos
		3.5.9. Importación de Medicamentos de Uso Compasivo
		3.5.10. Fitoterápicos
		3.5.11. Prospectos
		3.5.12. Sustancias de Referencia
		3.5.13. Farmacovigilancia
		3.5.14. Vacunas
		3.5.15. Modificaciones al Registro
		3.5.16. Prohibición de drogas
		3.5.17. Colorantes sintéticos
		3.5.18. Reactivos de Diagnóstico de uso in vivo
		3.5.19. Aranceles
		3.5.20. Otras

		3.6. Productos Médicos
		3.6.1. Habilitación de Empresas Fabricantes y/o Importadoras de Productos Médicos
		3.6.2. Registro de Productos Médicos
		3.6.3. Empadronamiento Provisorio de Productos Médicos
		3.6.4.Productos Médicos Usados
		3.6.5. Productos Especiales
		3.6.6.Comercio Exterior
		3.6.7. Ensayos Clínicos
		3.6.8. Reactivos Diagnóstico
		3.6.9. Aranceles

		3.7. Prohibición de Uso y comercialización

		3.8. Clausuras e Inhabilitaciones

4. Publicaciones



		4.1. Boletines
		4.1.1. Para Profesionales
		4.1.2. Para Consumidores
		4.1.3. Del Inspector Bromatológico
		4.1.4. Suscribirse para recibirlos

		4.2. Comunicados
		4.2.1. Para Consumidores
		4.2.2. Para Profesionales
		4.2.3. Para la Prensa

		4.3. Publicaciones Relacionadas
		4.3.1. Documentos Técnico-Informativos
		4.3.1.a. Institucional
		4.3.1.b. Medicamentos
		4.3.1.c. Alimentos
		4.3.1.d. Productos Médicos
		4.3.1.e. Cosméticos

		4.4. Buscadores
		4.4.1. Búsqueda en el sitio
		4.4.2. Búsqueda de normas

5. Medicamentos


		5.1.Consulta de medicamentos y establecimientos
		5.1.1.Consulta sobre especialidades medicinales
		5.1.2.Clasificación ATC utilizada por la ANMAT
		5.1.3. Consulta al Registro Nacional de Establecimientos Elaboradores y/o Importadores de Especialidades Medicinales

		5.2. Consulta de laboratorios

		5.3. Publicidad
		5.3.1. Publicidad de Productos Sujetos a Vigilancia Sanitaria

		5.4. Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos
		5.4.1. Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos
		5.4.2. Datos Estadísticos: Período Agosto 1997 – Junio 2007
		5.4.3. Información al Consumidor

		5.5. Sustancia de referencia
		5.5.1. Definiciones
		5.5.2. Patrón Nacional para Ensayos Físico-químico
		5.5.3. Sustancia de Referencia para Ensayos Físico-químico
		5.5.4. Listado de Patrones y Sustancias de Referencia Disponible
		5.5.5. Unidades Limitadas. Consultas
		5.5.6.Patrones para ensayos Físico – Químico
		5.5.7.Sustancias de referencias certificados para ensayos de Físico – Químico
		5.5.8. Patrones para valoraciones biológicas
		5.5.9. Patrones para valoraciones Microbiológico
		5.5.10. Sustancias de Referencia para Valoraciones Microbiológicas
		5.5.11. Sustancias de Referencia para Ensayos Físico –Químicos
		5.5.12. Sustancias de Referencias para Ensayos Cualitativos
		5.5.13. Vigencia
		5.5.14. Reanálisis
		5.5.15. Existencias
		5.5.16. Conservación
		5.5.17. Requisitos para la adquisición
		5.5.18. Requisitos para la adquisición de psicotrópicos (Ley 19303) y/o estupefacientes (Ley 17818)
		5.5.19. Forma de Pago
		5.5.20. Servicio de Materiales de Referencia

		5.6. Donaciones
		5.6.1. Requisitos para el ingreso al país de productos donados
		5.6.1.a. Donaciones de Especialidades Medicinales

		5.7. Vacunas

		5.8. Investigación clínica

		5.9. Legislación
		5.9.1. Normativa
		5.9.1.a. Normas Generales
		5.9.1.b. Buenas Prácticas de Fabricación y Control de Medicamentos
		5.9.1.c. Empresas Distribuidoras de Medicamentos
		5.9.1.d. Elaboración de Especialidades Medicinales por Medio de Terceros
		5.9.1.e. Buenas Prácticas de Investigación en Farmacología Clínica
		5.9.1.f. Bioequivalencia y Biodisponibilidad
		5.9.1.g. Farmacopea Argentina
		5.9.1.h. Estupefacientes y Psicotrópicos
		5.9.1.i.Importación de Medicamentos de uso Compasivo
		5.9.1.j.Fitoterápicos
		5.9.1.k. Prospectos
		5.9.1.l. Sustancias de Referencia
		5.9.1.m. Fármacovigilancia
		5.9.1.n. Vacunas
		5.9.1.ñ. Modificaciones al Registro
		5.9.1.o. Prohibición de Drogas
		5.9.1.p. Colorantes sintéticos
		5.9.1.q. Reactivos de Diagnóstico de Uso in Vivo
		5.9.1.r. Aranceles
		5.9.1.s. Otras

		5.10. Prohibición Uso y/o Comercialización

		5.11. Clausura o Inhabilitación

		5.12.Trámites
		5.12.1.Registro de Especialidades Medicinales
		5.12.1.a. Formularios para el Registro de Especialidades Medicinales

		5.13. Ensayos Clínicos
		5.13.1. Formulario de ensayos clínicos

		5.14. Sistema Nacional de Farmacovigilancia

		5.15. Comercio Exterior
		5.15.1. Medicamentos
		5.15.2. Alimentos
		5.15.3. Productos Médicos
		5.15.4. Cosméticos

		5.16. Requisitos para la Habilitación de Establecimientos

		5.17. Requisitos para la Certificación de Establecimientos

		5.18.Farmacopea Argentina
		5.18.1. Presentación
		5.18.2. Reglamento Interno
		5.18.3. Red Panamericana PWG
		5.18.4. Reseña Histórica
		5.18.5. Legislación
		5.18.6. Estructura
		5.18.7. Séptima Edición

6. Alimentos


		6.1. Consulta de Alimentos (puntual, por alimento o por elaborador)

		6.2. Listado de Alimentos Libres de Gluten

		6.3. Sistema Nacional de Vigilancia Alimentaria

		6.4. Temas de Interés
		6.4.1. Leche Segura
		6.4.2. Temporada de Calor
		6.4.3.Fiestas de Fin de Año
		6.4.4. Botulismo
		6.4.5. Botulismo Infantil
		6.4.6. Listeria
		6.4.7. Fórmulas Infantiles
		6.4.8. Escherichia Coli
		6.4.8.a. Recomendaciones Generales
		6.4.8.b. Síndrome Urémico Hemolítico

		6.5. Asistencia Técnica
		6.5.1. Inspección para el control de Escherichia Coli
		6.5.2. Manipulación de alimentos en locales
		6.5.3. Manipulación de alimentos en carnicerías
		6.5.4. OGM
		6.5.5. Guía de Resultados microbiológicos
		6.5.6. Manual para el Retiro de Alimentos – Empresas Alimentarias
		6.5.7. Manual para el Retiro de Alimentos – Autoridad Sanitaria
		6.5.8. CONAL

		6.6. Trámites
		6.6.1. Guía de trámites y servicios
		6.6.2. Comercio Exterior

		6.7. Publicidad

		6.8. Donaciones
		6.8.1. Requisitos para el Ingreso al país de productos Donados
		6.8.1.a. Donación de Alimentos
		6.8.1.b. Alimentos o Aditivos Provenientes de Reumiantes
		6.8.1.c. Matriz de Decisión
		6.8.1.d. Riesgo Producto
		6.8.1.e. Documentos Requeridos
		6.8.1.f.Alimentos Porcinos o que Contengan Ingredientes del Mismo Origen
		6.8.1.g. Trámites Posteriores al Análisis de la Documentación

		6.9. Inscripción On Line de Empresas
		6.9.1. Suscripción Al Sistema de Exportaciones

		6.10. Programa Nacional de Capacitación de Inspectores Bromatológicos
		6.10.1. Curso “Afianzando las Herramientas de Gestión de la Inocuidad y su Verificación”
		6.10.2. Curso de Formación de Verificadores Oficiales de HACCP
		6.10.3. Publicaciones:
		6.10.3.a. El Boletín del Inspector Bromatológico
		6.10.3.b. Gacetilla: Clave del Mes
		6.10.4. Red Nacional de Inspectores Bromatológicos

		6.11.RENALOA

		6.12. Análisis de Alimentos

		6.13. Legislación
		6.13.1 Normativa
		6.13.1.a. Producto Alimenticios
		6.13.1.b. Libre Circulación
		6.13.1.c. Donaciones
		6.13.1.d. Aranceles
		6.13.2. Prohibición Uso y/o Comercialización
		6.13.3. Clausuras e Inhabilitaciones

		6.14. Campaña Cuida tus Alimentos
		6.14.1. Campaña de Prevención de Enfermedades Transmitidas por Alimentos
		6.14.2. Síndrome Urémico Hemolítico
		6.14.3. Campaña Cuida Tus Alimentos
		6.14.4. Spots Televisivos

		6.15.Código Alimentario Argentino
		6.15.1. Ley 18284 18/07/69 Código Alimentario Argentino
		6.15.2. Decreto 2126/71 Reglamento de la ley 18284
		6.15.3. Capítulos del I al XX

		6.16. CONAL (Comisión Nacional de Alimentos)
		6.16.1. Reglamento
		6.16.2. Representantes
		6.16.3. Actas
		6.16.4. Agenda de Reuniones
		6.16.5. CONASE
		6.16.6. Recomendaciones
		6.16.7. Normativa
		6.16.8. Expedientes CONAL
		6.16.9. Consulta Pública
		6.16.10. Foros CONAL
		6.16.11. Grupos de Trabajo
		6.16.12. Material Próxima Reunión
		6.16.13. Newsletter Conal

7. Productos Médicos


		7.1. Definición

		7.2. Donaciones
		7.2.1. Requisitos para el Ingreso al País de Productos Donados

		7.3. Base de Datos de Tecnología Médica

		7.4. Recomendaciones para la Compra Productos Médicos

		7.5. Legislación
		7.5.1. Normativa
		7.5.1.a.Habilitación de Empresas Fabricantes y/o importadoras de Productos Médicos
		7.5.1.b. Registro de Productos Médicos
		7.5.1.c. Empadronamiento Provisorio de Productos Médicos
		7.5.1.d. Productos Médicos Usados
		7.5.1.e. Productos Especiales
		7.5.1.f. Comercio Exterior
		7.5.1.g. Ensayos Clínicos
		7.5.1.h. Reactivos para Diagnóstico
		7.5.1.i. Aranceles
		7.5.2. Prohibición Uso y/o Comercialización
		7.5.1. Clausuras e Inhabilitaciones

		7.6. Tramites
		7.6.1. Guía Interactiva
		7.6.2. Otros Trámites

8. Cosméticos


		8.1. Definición

		8.2. Consulta de Cosméticos

		8.3. Publicidad

		8.4. Listado de establecimientos elaboradores/importadores/exportadores de productos cosméticos

		8.5. Legislación
		8.5.1. Normativa
		8.5.1.a. Habilitación de Establecimientos
		8.5.1.b. Buenas Prácticas de Fabricación
		8.5.1.c. Cosmetovigilancia
		8.5.1.d. Productos Cosméticos
		8.5.1.e. Tercerización de Productos Cosméticos
		8.5.1.f. Aranceles
		8.5.1.g. Nieves Artificiales de Cotillón y/o Carnaval

		8.6. Prohibición Uso y/o Comercialización

		8.7. Clausuras e Inhabilitaciones

		8.8. Tramites
		8.8.1. Productos de Higiene Personal, cosméticos y Perfumes
		8.8.2. Comercio Exterior

9. Domisanitarios


		9.1. Legislación
		9.1.1. Normativa
		9.1.1.a. Registro de Establecimientos BPF y C
		9.1.1.b. Registro de Productos Domisanitarios
		9.1.1.c. Productos Desinfectantes
		9.1.1.d. Tercerización de Productos Domisanitarios
		9.1.1.e. Domisanitarios a base de Bacterias
		9.1.1.f. Aranceles

		9.2. Prohibición Uso y/o Comercialización

		9.3. Clausuras e Inhabilitaciones

		9.4. Trámites
		9.4.1. Trámites Domisanitarios

10. Sistemas


		10.1. Intranet

		10.2. Extranet

		10.3. Sistemas ANMAT

11. Consumidores


		11.1. Servicios de Utilidad

		11.1.1. Comunicados

		11.1.2. Boletines para Consumidores

		11.1.3. Información para el Consumidor
		11.1.3.a. Institucional
		11.1.3.b. Alimentos
		11.1.3.c. Medicamentos
		11.1.3.d. Productos Médicos
		11.1.3.e. Cosméticos
		11.1.3.f. Domisanitarios
		11.1.4. Preguntas Frecuentes
		11.1.4.a. Misión de ANMAT
		11.1.4.b. Medicamentos
		11.1.4.c. Tecnología Médica
		11.1.4.d. Cosméticos
		11.1.4.e. Alimentos
		11.1.4.f. Suplementos Dietarios
		11.1.4.g. Domisanitarios
		11.1.5. ANMAT Responde
		11.1.6. Sistema de Vigilancia
		11.1.7. Trámites de ANMAT
		11.1.7.a. Importación de medicamentos de uso compasivo
		11.1.7.b. Importación de productos médicos de uso compasivo
		11.1.7.c. Administración de talidomida
		11.1.7.d. Exportación de medicamentos de uso familiar
		11.1.7.e. Encuesta de Servicios al Cliente

12. Sistemas de Vigilancia


		12.1. Sistema Nacional de Farmacovigilancia

		12.2. Sistema de Tecnovigilancia

		12.3. Sistema Nacional de Vigilancia Alimentaria

		12.4. Novedades en seguridad de medicamentos

13. Servicios y Trámites


		13.1. Servicios
		13.1.1. Consulta de Base de Datos
		13.1.1.a. ANMAT Responde
		13.1.1.b. Consulta a la Base de Datos de Medicamentos y Establecimientos
		13.1.1.c. Consulta a la Base de Datos de Cosméticos
		13.1.1.d. Consulta al Registro Nacional de Establecimientos Elaboradores y/o Importadores de Especialidades Medicinales
		13.1.1.e. Consulta a la Base de Datos de Alimentos
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