INSTRUCTIVO   
 
Informacion de Eventos Adversos
 
 
País : ARGENTINA
 
Provincia:
Localidad:
 
 
Datos del Paciente :
 
 
Nombre y Apellido:
Peso : .    Edad :

Sexo:
Fecha comienzo del evento :  QUITAR LA FECHA
 
 
Exámenes complementarios relevantes:
 
 
Diagnóstico presuntivo y condiciones médicas relevantes
 
 
Medicación concomitante:
 
 
 
Resultado:
Requirió tratamiento
Recuperado ad integrum
Recuperado con secuelas
No recuperado aún
Desconocido

Requirió o prolongó su hospitalización
Riesgo de vida
Malformación
Otro
Aborto
Muerte; fecha :  QUITAR LA FECHA
 
 
 
 
 
 
 
 
   
Informacion del Medicamento Sospechado
 
 
Medicamento o material tecnológico biomédico
Generico:
Nombre Com.
Codigo ATC
Fecha de Venc.  QUITAR LA FECHA
Nro. de Lote o Serie
Dosis Diaria
Frecuencia
Vía de adm.
Duración de la Adm.
Fecha comienzo de la Adm.:   QUITAR LA FECHA
Fecha fin de la Adm.:   QUITAR LA FECHA
Indicaciones de Uso
La suspensión o reducción de dosis del medicamento sospechado causó la disminución o desaparición del evento adverso ?   
La reexposición al medicamento sospechado generó el mismo o similar evento adverso ?   
 
 
 
 
 
 
Informacion del Reporte
 
 
Tipo de evento adverso :
Fecha de este reporte :   QUITAR LA FECHA
Descripcion del Evento Adverso:
 
 
   
 
 
Informacion del Notificador
 
 
Apellido :
Nombres :
Lugar de trabajo :
Tipo de Notificador :
Dirección :
Localidad :
Profesión :
Telefono :
Fax :
E-Mail :
 
 
   
 
 
Informacion Interna
 
 
IMPUTABILIDAD
INTENSIDAD
TIPO DE REPORTE: