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PRODUCTOS AUTORIZADOS PARA COMERCIALIZACIÓN - MONOFÁRMACOS
MARZO 2010 |
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ZOLPIDEM HEMITARTRATO/ ZOLPIDEM M & E
(MONSERRAT Y ECLAIR S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55396 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ZOLPIDEM HEMITARTRATO |
Concentración |
10 MG |
| Disposicion Autorizante |
0524/10 |
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DINOPROSTONA/ PROPESS
(FERRING S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55405 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIV. P/ USO EXCL. PROFESIONAL |
| Forma Farmacéutica |
SISTEMA DE LIBERACIÓN VAGINAL |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
DINOPROSTONA |
Concentración |
10 MG |
| Disposicion Autorizante |
0927/10 |
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BECLOMETASONA/ BECLOMETASONA DENVER FARMA
(DENVER FARMA S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55402 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
AEROSOL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BECLOMETASONA |
Concentración |
50 MCG |
| Disposicion Autorizante |
0928/10 |
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BECLOMETASONA/ BECLOMETASONA DENVER FARMA
(DENVER FARMA S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55402 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
AEROSOL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BECLOMETASONA |
Concentración |
200 MCG |
| Disposicion Autorizante |
0928/10 |
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BECLOMETASONA/ BECLOMETASONA DENVER FARMA
(DENVER FARMA S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55402 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
AEROSOL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BECLOMETASONA |
Concentración |
250 MCG |
| Disposicion Autorizante |
0928/10 |
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OTILONIO BROMURO/ BROMOTIL 40 MG
(QUIMICA ARISTON S.A.I.C.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55403 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
OTILONIO BROMURO |
Concentración |
40 MG |
| Disposicion Autorizante |
0929/10 |
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DESONIDE/ DENOZIDE
(LKM S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55404 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA- CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DESONIDE |
Concentración |
0,1 G |
| Disposicion Autorizante |
0930/10 |
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DESONIDE/ DENOZIDE
(LKM S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55404 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA- CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DESONIDE |
Concentración |
0,05 G |
| Disposicion Autorizante |
0930/10 |
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DESONIDE/ DENOZIDE
(LKM S.A.) |
| 03-Mar-2010 |
| Certificado |
55404 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
EMULSIÓN |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DESONIDE |
Concentración |
0,05 G |
| Disposicion Autorizante |
0930/10 |
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TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO/ LEUZAN
(RICHMOND S.A.C.I.F.) |
| 08-Mar-2010 |
| Certificado |
55406 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO |
Concentración |
300 MG |
| Disposicion Autorizante |
0932/10 |
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VITEX AGNUS CASTUS L FAM VERBENACEAE / SUANEL
(IVAX ARGENTINA S.A.) |
| 08-Mar-2010 |
| Certificado |
55394 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
VITEX AGNUS CASTUS L FAM VERBENACEAE |
Concentración |
4 MG |
| Disposicion Autorizante |
1017/10 |
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VACUNA NEUMOCOCICA CONJUGADA 13 VALENTE / PREVENAR 13
(WYETH S.A.) |
| 11-Mar-2010 |
| Certificado |
55413 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN INYECTABLE |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
VACUNA NEUMOCOCICA CONJUGADA 13 VALENTE |
Concentración |
0,5 ML |
| Disposicion Autorizante |
1021/10 |
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VINCRISTINA/ VINCRISTINA GLENMARK
(GLENMARK GENERICS S.A.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55408 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
VINCRISTINA |
Concentración |
1 MG |
| Disposicion Autorizante |
1101/10 |
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EFLORNITINA/ PLENAS
(RONTAG S.A.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55409 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
EFLORNITINA |
Concentración |
11,5 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1101/10 |
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CLONAZEPAM/ CLONAZEPAM ROSPAW 0,25 MG
(ROSPAW S.R.L.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55411 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLONAZEPAM |
Concentración |
0,25 MG |
| Disposicion Autorizante |
1103/10 |
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CLONAZEPAM/ CLONAZEPAM ROSPAW 0,25 MG
(ROSPAW S.R.L.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55411 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLONAZEPAM |
Concentración |
0,5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1103/10 |
|
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CLONAZEPAM/ CLONAZEPAM ROSPAW 0,25 MG
(ROSPAW S.R.L.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55411 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLONAZEPAM |
Concentración |
1 MG |
| Disposicion Autorizante |
1103/10 |
|
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CLONAZEPAM/ CLONAZEPAM ROSPAW 0,25 MG
(ROSPAW S.R.L.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55411 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLONAZEPAM |
Concentración |
2 MG |
| Disposicion Autorizante |
1103/10 |
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CLORHIDRATO DE DAPOXETINA/PRILIGY 30 MG
(JANSSEN CILAG FARMACEUTICA S.A.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55412 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
CLORHIDRATO DE DAPOXETINA |
Concentración |
30 MG |
| Disposicion Autorizante |
1105/10 |
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CLORHIDRATO DE DAPOXETINA/PRILIGY 30 MG
(JANSSEN CILAG FARMACEUTICA S.A.) |
| 15-Mar-2010 |
| Certificado |
55412 |
Condición de Venta |
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
CLORHIDRATO DE DAPOXETINA |
Concentración |
60 MG |
| Disposicion Autorizante |
1105/10 |
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BESIFLOXACINA CLORHIDRATO/ BESIVANCE
(BAUSCH & LOMB ARGENTINA S.R.L.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55415 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN OFTALMICA ESTERIL |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
BESIFLOXACINA CLORHIDRATO |
Concentración |
6,63 MG |
| Disposicion Autorizante |
1313/10 |
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NITAZOXANIDA/ ALOSTYL
(QUÍMICA MONTPELLIER S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55426 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
NITAZOXANIDA |
Concentración |
500 MG |
| Disposicion Autorizante |
1317/10 |
|
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NITAZOXANIDA/ ALOSTYL
(QUÍMICA MONTPELLIER S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55426 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
NITAZOXANIDA |
Concentración |
2G/100 ML |
| Disposicion Autorizante |
1317/10 |
|
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FENITOINA SÓDICA/ FENITOINA SÓDICA GRAY
(PRODUCTOS FARMACEUTICOS DR. GRAY S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55427 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
FENITOINA SÓDICA |
Concentración |
50 MG/1 ML |
| Disposicion Autorizante |
1318/10 |
|
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TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CAPSULAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
50 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
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| |
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TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
50 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
|
| |
| |
|
TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
50 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
|
| |
| |
|
TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
|
| |
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TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
|
| |
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|
TRAMADOL/ TRAMACAT
(CATALYSIS ARGENTINA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55428 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRAMADOL CLORHIDRATO |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1319/10 |
|
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| |
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LORAZEPAM/ LORAZEPAM LEPRET 1 MG.
(PRETORIA S.R.L.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55429 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
LORAZEPAM |
Concentración |
1 MG |
| Disposicion Autorizante |
1320/10 |
|
|
| |
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|
LORAZEPAM/ LORAZEPAM LEPRET 1 MG.
(PRETORIA S.R.L.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55429 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
LORAZEPAM |
Concentración |
2,5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1320/10 |
|
|
| |
| |
|
CITRATO DE CALCIO/ CALCIGENOL
(QUIMICA MEDICAL ARGENTINA S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55430 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITRATO DE CALCIO |
Concentración |
950 MG |
| Disposicion Autorizante |
1321/10 |
|
|
| |
| |
|
CITRATO DE CALCIO/ CALCIGENOL
(QUIMICA MEDICAL ARGENTINA S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55430 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITRATO DE CALCIO |
Concentración |
1900 MG |
| Disposicion Autorizante |
1321/10 |
|
|
| |
| |
|
CITRATO DE CALCIO/ CALCIGENOL
(QUIMICA MEDICAL ARGENTINA S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55430 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS MASTICABLES |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITRATO DE CALCIO |
Concentración |
950 MG |
| Disposicion Autorizante |
1321/10 |
|
|
| |
| |
|
CITRATO DE CALCIO/ CALCIGENOL
(QUIMICA MEDICAL ARGENTINA S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55430 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS MASTICABLES |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITRATO DE CALCIO |
Concentración |
1900 MG |
| Disposicion Autorizante |
1321/10 |
|
|
| |
| |
|
TRETINOINA/ ACIRETIN SG
(PHARMATRIX DIVISIÒN DE THERABEL PHARMA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA -CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRETINOINA |
Concentración |
0,025 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1322/10 |
|
|
| |
| |
|
TRETINOINA/ ACIRETIN SG
(PHARMATRIX DIVISIÒN DE THERABEL PHARMA S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA -CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
TRETINOINA |
Concentración |
0,05 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1322/10 |
|
|
| |
| |
|
ALBENDAZOL/ AMBERX 200
(OMICRON S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ALBENDAZOL |
Concentración |
200 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
ALBENDAZOL/ AMBERX 400
(OMICRON S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ALBENDAZOL |
Concentración |
400 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
ALBENDAZOL/ AMBERX 2%
(OMICRON S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN ORAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ALBENDAZOL |
Concentración |
200 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
ALBENDAZOL/ AMBERX 4%
(OMICRON S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55420 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN ORAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ALBENDAZOL |
Concentración |
400 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
CITARABINA/ CITARABINA SERVYCAL
(GLENMARK GENERICS S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55422 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITARABINA |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
CITARABINA/ CITARABINA SERVYCAL
(GLENMARK GENERICS S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55422 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITARABINA |
Concentración |
500 MG |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
CITARABINA/ CITARABINA SERVYCAL
(GLENMARK GENERICS S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55422 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CITARABINA |
Concentración |
1 G |
| Disposicion Autorizante |
1323/10 |
|
|
| |
| |
|
MOMETASONA FUROATO/MICOFIBON
(LKM S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55423 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA -CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
FUROATO DE MOMETASONA |
Concentración |
0,1 MG |
| Disposicion Autorizante |
1325/10 |
|
|
| |
| |
|
MOMETASONA FUROATO/MICOFIBON
(LKM S.A.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55423 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
LOCION |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
FUROATO DE MOMETASONA |
Concentración |
0,1 MG |
| Disposicion Autorizante |
1325/10 |
|
|
| |
| |
|
GATIFLOXACINA/ GATIFLOXACINA RAYMOS
(RAYMOS S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55417 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÒN OFTALMICA ESTERIL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
GATIFLOXACINA |
Concentración |
3 MG |
| Disposicion Autorizante |
1326/10 |
|
|
| |
| |
|
ÀCIDO IBANDRÓNICO/ NUBAVIT
(RAYMOS S.A.C.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55418 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ÀCIDO IBANDRÓNICO |
Concentración |
150 MG |
| Disposicion Autorizante |
1327/10 |
|
|
| |
| |
|
MICONAZOL NITRATO/ MICONAZOL 2% POEN
(POEN S.A.C.I.F.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55419 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA- CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MICONAZOL NITRATO |
Concentración |
20 MG |
| Disposicion Autorizante |
1328/10 |
|
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| |
| |
|
MICONAZOL NITRATO/ MICONAZOL 2% POEN
(POEN S.A.C.I.F.I.) |
| 18-Mar-2010 |
| Certificado |
55419 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
LOCIÓN |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MICONAZOL NITRATO |
Concentración |
20 MG |
| Disposicion Autorizante |
1328/10 |
|
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| |
| |
|
SULFATO DE BARIO/ SULFATO DE BARIO INDECO 99,2% P/P
(ARCANO S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55452 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA SUSPENSIÒN ORAL + GRANULADO EFERVESCENTE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
SULFATO DE BARIO |
Concentración |
99,2 G |
| Disposicion Autorizante |
1357/10 |
|
|
| |
| |
|
SULFATO DE BARIO/ SULFATO DE BARIO INDECO 99,2% P/P
(ARCANO S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55452 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA SUSPENSIÓN RECTAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
SULFATO DE BARIO |
Concentración |
390,8 G |
| Disposicion Autorizante |
1357/10 |
|
|
| |
| |
|
SULFATO DE BARIO/ SULFATO DE BARIO INDECO 99,2% P/P
(ARCANO S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55452 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN RECTAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
SULFATO DE BARIO |
Concentración |
55 G |
| Disposicion Autorizante |
1357/10 |
|
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|
ÀCIDO TRANEXAMICO/ TRANEXAL
(P.L. RIVERO Y CIA. SOCIEDAD ANÓNIMA) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55443 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ÁCIDO TRANEXAMICO |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1358/10 |
|
|
| |
| |
|
CLOBETASOL PROPIONATO/ OLUX-E
(STIEFEL ARGENTINA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55450 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
ESPUMA TÓPICA |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
PROPIONATO DE CLOBETASOL |
Concentración |
0,05 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1359/10 |
|
|
| |
| |
|
FLUOCINONIDA/ FLUONIDA
(LKM S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55449 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA -CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
FLUOCINONIDA |
Concentración |
0,100 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1360/10 |
|
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| |
| |
|
CLORURO DE TROSPIOM/ TR 08.09.15 15
(BALIARDA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55448 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS RANURADOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORURO DE TROSPIOM |
Concentración |
15 MG |
| Disposicion Autorizante |
1361/10 |
|
|
| |
| |
|
CLORURO DE TROSPIOM/ TR 08.09.15 20
(BALIARDA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55448 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS RANURADOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORURO DE TROSPIOM |
Concentración |
20 MG |
| Disposicion Autorizante |
1361/10 |
|
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| |
| |
|
CLORURO DE TROSPIOM/ TR 08.09.15 30
(BALIARDA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55448 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS RANURADOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORURO DE TROSPIOM |
Concentración |
30 MG |
| Disposicion Autorizante |
1361/10 |
|
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| |
| |
|
LETROZOL/ LETROZOL GP PHARM
(GP PHARM S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55446 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
LETROZOL |
Concentración |
2,5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1363/10 |
|
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| |
| |
|
GEMCITABINA/ GEMCITABINA GP PHARM
(GP PHARM S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55445 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
GEMCITABINA CLORHIDRATO |
Concentración |
228 MG |
| Disposicion Autorizante |
1364/10 |
|
|
| |
| |
|
GEMCITABINA/ GEMCITABINA GP PHARM
(GP PHARM S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55445 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
GEMCITABINA CLORHIDRATO |
Concentración |
1,14 G |
| Disposicion Autorizante |
1364/10 |
|
|
| |
| |
|
BICALUTAMIDA/ BICALUTAMIDA MAX VISION
(MAX VISION S.R.L.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55444 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BICALUTAMIDA |
Concentración |
50 MG |
| Disposicion Autorizante |
1365/10 |
|
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| |
| |
|
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO/ JABÓN DE CLORHEXIDINA ADOX
(ADOX S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55451 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
JABÓN MEDICAMENTOSO LÍQUIDO |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO |
Concentración |
20 ML |
| Disposicion Autorizante |
1366/10 |
|
|
| |
| |
|
MOMETASONA FUROATO/ MOMETASONA
(PHARMATRIX DIVISIÒN DE THERABEL PHARMA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55441 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA - CREMA DERMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
FUROATO DE MOMETASONA |
Concentración |
1 MG/G |
| Disposicion Autorizante |
1368/10 |
|
|
| |
| |
|
RISEDRONATO SODICO/ BONECUR
(IVAX ARGENTINA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55440 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
RISEDRONATO SODICO |
Concentración |
150 MG |
| Disposicion Autorizante |
1369/10 |
|
|
| |
| |
|
NAPROXENO SODICO/ NAPROXENO LAN VL
(LANPHARM S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55439 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
NAPROXENO LAN VL |
Concentración |
220 MG |
| Disposicion Autorizante |
1370/10 |
|
|
| |
| |
|
ASPIRINA/ CARDIOVENT3
(VENT-3 S.R.L.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55437 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO MASTICABLES |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
NASPIRINA |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1372/10 |
|
|
| |
| |
|
ENALAPRIL/ ENALAPRIL LEPRET 5 MG
(PRETORIA S.R.L.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55436 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ENALAPRIL |
Concentración |
5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1373/10 |
|
|
| |
| |
|
ENALAPRIL/ ENALAPRIL LEPRET 10 MG
(PRETORIA S.R.L.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55436 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETAS) |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ENALAPRIL |
Concentración |
10 MG |
| Disposicion Autorizante |
1373/10 |
|
|
| |
| |
|
MOXIFLOXACINA/ MOXIFLOXACINA RAYMOS
(RAYMOS S.A.C.I.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55434 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN OFTÀLMICA ESTÉRIL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MOXIFLOXACINA |
Concentración |
5 MG |
| Disposicion Autorizante |
1375/10 |
|
|
| |
| |
|
DASATINIB/ DATIZIC
(MONTE VERDE S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55457 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DASATINIB |
Concentración |
20 MG |
| Disposicion Autorizante |
1437/10 |
|
|
| |
| |
|
DASATINIB/ DATIZIC
(MONTE VERDE S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55457 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DASATINIB |
Concentración |
50 MG |
| Disposicion Autorizante |
1437/10 |
|
|
| |
| |
|
DASATINIB/ DATIZIC
(MONTE VERDE S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55457 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DASATINIB |
Concentración |
70 MG |
| Disposicion Autorizante |
1437/10 |
|
|
| |
| |
|
DASATINIB/ DATIZIC
(MONTE VERDE S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55457 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DASATINIB |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1437/10 |
|
|
| |
| |
|
CETIRIZINA DICLORHIDRATO/ CETIKAPS
(CATALENT ARGENTINA S.A.I.C.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55462 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS BLANDAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CETIRIZINA DICLORHIDRATO |
Concentración |
10 MG |
| Disposicion Autorizante |
1438/10 |
|
|
| |
| |
|
PEROXIDO DE BENZOILO/ PEROXIDO DE BENZOILO BIOSINTEX
(BIOSINTEX S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55461 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
GEL TÓPICO |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
PEROXIDO DE BENZOILO HIDRATADO AL 40% |
Concentración |
12,5 G |
| Disposicion Autorizante |
1439/10 |
|
|
| |
| |
|
USTEKINUMAB/ STELARA
(JANSSEN CILAG FARMACEUTICA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55459 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
USTEKINUMAB |
Concentración |
90 MG/ML |
| Disposicion Autorizante |
1441/10 |
|
|
| |
| |
|
USTEKINUMAB/ STELARA
(JANSSEN CILAG FARMACEUTICA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55459 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE |
Origen |
IMPORTADA |
| Principio Activo |
USTEKINUMAB |
Concentración |
45 MG/ML |
| Disposicion Autorizante |
1441/10 |
|
|
| |
| |
|
ZIPRASIDONA/ ZIPRAS
(RICHMOND S.A.C.I.F.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55456 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS DURAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ZIPRASIDONA |
Concentración |
20 MG |
| Disposicion Autorizante |
1443/10 |
|
|
| |
| |
|
ZIPRASIDONA/ ZIPRAS
(RICHMOND S.A.C.I.F.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55456 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS DURAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ZIPRASIDONA |
Concentración |
40 MG |
| Disposicion Autorizante |
1443/10 |
|
|
| |
| |
|
ZIPRASIDONA/ ZIPRAS
(RICHMOND S.A.C.I.F.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55456 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS DURAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ZIPRASIDONA |
Concentración |
60 MG |
| Disposicion Autorizante |
1443/10 |
|
|
| |
| |
|
ZIPRASIDONA/ ZIPRAS
(RICHMOND S.A.C.I.F.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55456 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS DURAS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ZIPRASIDONA |
Concentración |
80 MG |
| Disposicion Autorizante |
1443/10 |
|
|
| |
| |
|
HIDROCORTISONA/ IF-4259 0,5%
(INVESTI FARMA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55455 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
HIDROCORTISONA |
Concentración |
0,5 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1444/10 |
|
|
| |
| |
|
HIDROCORTISONA/ IF-4259 1%
(INVESTI FARMA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55455 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA- CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
HIDROCORTISONA |
Concentración |
1 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1444/10 |
|
|
| |
| |
|
HIDROCORTISONA/ IF-4259 2%
(INVESTI FARMA S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55455 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA- CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
HIDROCORTISONA |
Concentración |
2 G/100 G |
| Disposicion Autorizante |
1444/10 |
|
|
| |
| |
|
MEROPENEM/ ANFLETEC
(PERMATEC LABORATORIO MEDICINAL S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55454 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MEROPENEM |
Concentración |
500 MG |
| Disposicion Autorizante |
1445/10 |
|
|
| |
| |
|
MEROPENEM/ ANFLETEC
(PERMATEC LABORATORIO MEDICINAL S.A.) |
| 25-Mar-2010 |
| Certificado |
55454 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MEROPENEM |
Concentración |
100 MG |
| Disposicion Autorizante |
1445/10 |
|
|
| |
| |
|
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