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| CERTIFICADOS DE ESPECIALIDADES MEDICINALES EMITIDOS - ASOCIACIONES - JULIO 2008 |
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| TESS 35/ETINILESTRADIOL (Biotenk S.A.) |
| 18-jul-08 |
| Certificado |
54631 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
0,035MG |
Principio Activo |
CIPROTERONA |
| Concentración |
2MG |
Disposición Autorizante |
4235/08 |
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| ENALDUN D 10mg/ 25mg/ENALAPRIL (Duncan S.A.) |
| 18-jul-08 |
| Certificado |
54626 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
10MG |
Principio Activo |
HIDROCLOROTIAZIDA |
| Concentración |
25MG |
Disposición Autorizante |
4241/08 |
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| ENALDUN D 20mg/ 12,5mg/ENALAPRIL (Duncan S.A.) |
| 18-jul-08 |
| Certificado |
54626 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
20MG |
Principio Activo |
HIDROCLOROTIAZIDA |
| Concentración |
12,5MG |
Disposición Autorizante |
4241/08 |
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| ZINNIA/ETINILESTRADIOL (Bernabó S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54601 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
35MCG |
Principio Activo |
CIPROTERONA |
| Concentración |
2MG |
Disposición Autorizante |
4051/08 |
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| JUVITAN/BENZOCAINA (Elea S.A.C.I.F. Y A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54612 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
CARAMELO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
10MG |
Principio Activo |
EXTRACTO SECO DE HEDERA HELIX |
| Concentración |
65MG |
Disposición Autorizante |
4044/08 |
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| PROPINOX COMPUESTO VANNIER/PROPINOX (Vannier S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54607 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
10MG |
Principio Activo |
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| Concentración |
CLONIXINATO DE LISINA |
Principio Activo |
125 |
| Concentración |
CLONIXINATO DE LISINA |
Principio Activo |
125MG |
| Disposición Autorizante |
4047/08 |
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| PLAN DUO NF 10/10/ATORVASTATINA (Craveri S.A.I.C.) |
| 21-jul-08 |
| Certificado |
54633 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
10MG |
Principio Activo |
EZETIMIBE |
| Concentración |
10MG |
Disposición Autorizante |
4272/08 |
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| PLAN DUO NF 10/20/ATORVASTATINA (Craveri S.A.I.C.) |
| 21-jul-08 |
| Certificado |
54633 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
20MG |
Principio Activo |
EZETIMIBE |
| Concentración |
10MG |
Disposición Autorizante |
4272/08 |
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| UVASAL DOBLE ACCION/PARACETAMOL (Glaxo Smithkline Argentina S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54656 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
POLVO EFERVESCENTE |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
500MG |
Principio Activo |
BICARBONATO DE SODIO |
| Concentración |
2318MG |
Principio Activo |
ACIDO CITRICO |
| Concentración |
496MG |
Principio Activo |
CARBONATO DE SODIO |
| Concentración |
2144MG |
Disposición Autorizante |
4417/08 |
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| LE 1015/IBUPROFENO (Elisium S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54655 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
400MG |
Principio Activo |
METILBROMURO DE HOMATROPINA |
| Concentración |
4MG |
Disposición Autorizante |
4416/08 |
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| TANVIMIL ACD FLUOR/VITAMINA - D (Raymos S.A.I.C.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54643 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN ORAL |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
166600UI |
Principio Activo |
VITAMINA A-VER RETINOL Y SUS DERIVADOS |
| Concentración |
83330UI |
Principio Activo |
VITAMINA C-VER ÁCIDO ASCÓRBICO |
| Concentración |
8,333G |
Principio Activo |
FLUORURO DE SODIO |
| Concentración |
0,184G |
Disposición Autorizante |
4422/08 |
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| DASTEN CRONOS/BETAMETASONA FOSFATO SODICO (Duncan S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54654 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN INYECTABLE (SUBCUTÁNEA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
3,9MG |
Principio Activo |
BETAMETASONA ACETATO |
| Concentración |
3MG |
Disposición Autorizante |
4415/08 |
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| ALPERTAN D/HIDROCLOROTIAZIDA (Monte Verde S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54645 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
12,5MG |
Principio Activo |
VALSARTAN |
| Concentración |
80MG |
Disposición Autorizante |
4421/08 |
|
| ALPERTAN D/HIDROCLOROTIAZIDA (Monte Verde S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54645 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
12,5MG |
Principio Activo |
VALSARTAN |
| Concentración |
160MG |
Disposición Autorizante |
4421/08 |
|
| DOLO ASOTREX/ SULFATO DE GLUCOSAMINA (Monte Verde S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54644 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
GRANULADO |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
1500MG |
Principio Activo |
MELOXICAM |
| Concentración |
15MG |
Disposición Autorizante |
4407/08 |
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| AR-1013/BETAMETASONA DIPROPIONATO (NOVA ARGENTIA S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54649 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN INYECTABLE (SUBCUTÁNEA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
10MG |
Principio Activo |
BETAMETASONA FOSFATO SODICO |
| Concentración |
4MG |
Disposición Autorizante |
4408/08 |
|
| AR-1013/BETAMETASONA DIPROPIONATO (NOVA ARGENTIA S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54649 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN INYECTABLE (SUBCUTÁNEA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
15MG |
Principio Activo |
BETAMETASONA ACETATO |
| Concentración |
15MG |
Disposición Autorizante |
4408/08 |
|
| AR-1013/BETAMETASONA DIPROPIONATO (NOVA ARGENTIA S.A.) |
| 28-jul-08 |
| Certificado |
54649 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN INYECTABLE (SUBCUTÁNEA) |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
6MG |
Principio Activo |
BETAMETASONA ACETATO |
| Concentración |
6MG |
Disposición Autorizante |
4408/08 |
|
| GADOLIP PLUS/NIACINA (Gador S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54604 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS DOBLE CAPA |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
750 MG |
Principio Activo |
LOVASTATÍNA |
| Concentración |
20 MG |
Disposición Autorizante |
4040/08 |
|
| GADOLIP PLUS/NIACINA (Gador S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54604 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS DOBLE CAPA |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
1000 MG |
Principio Activo |
LOVASTATÍNA |
| Concentración |
20 MG |
Disposición Autorizante |
4040/08 |
|
| GADOLIP PLUS/NIACINA (Gador S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54604 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS DOBLE CAPA |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
500 MG |
Principio Activo |
LOVASTATÍNA |
| Concentración |
20 MG |
Disposición Autorizante |
4040/08 |
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| LIDOCAINA+OXIDO DE ZINC BIOSINTEX (Biosintex S.A.) |
| 14-jul-08 |
| Certificado |
54615 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
POMADA |
Origen |
Nacional |
| Concentración |
0,7G |
Principio Activo |
OXIDO DE ZINC |
| Concentración |
6,6G |
Disposición Autorizante |
4046/08 |
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