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CERTIFICADOS DE ESPECIALIDADES MEDICINALES EMITIDOS - ASOCIACIONES
ENERO 2010 |
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PARACETAMOL- ACETILCISTEÍNA-PSEUDOEFEDRÍNA/ACEMUK
DÍA Y NOCHE
(INVESTI FARMA) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55314 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
PARACETAMOL |
Concentración |
500MG |
| Principio Activo |
ACETILCISTEÍNA |
Concentración |
200MG |
| Principio Activo |
PSEUDOEFEDRÍNA |
Concentración |
40,00MG |
| Disposicion Autorizante |
0076/10 |
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CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA
-PIVALATO DE FLUOCORTOLONA /DOLOPROCT NF
(BAYER S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55330 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA RECTAL DE ACCIÓN LOCAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA |
Concentración |
2,000G |
| Principio Activo |
PIVALATO DE FLUOCORTOLONA |
Concentración |
0,100G |
| Disposicion Autorizante |
0082/10 |
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CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA
-PIVALATO DE FLUOCORTOLONA /DOLOPROCT NF
(BAYER S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55330 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA RECTAL DE ACCIÓN LOCAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA |
Concentración |
40,00MG |
| Principio Activo |
PIVALATO DE FLUOCORTOLONA |
Concentración |
1,00MG |
| Disposicion Autorizante |
0082/10 |
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CARBONATO DE CALCIO-ALGINATO
DE SODIO-BICARBONATO DE SODIO /GAVISCON NF
(RECKIT BENCKISER ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55329 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN ORAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CARBONATO DE CALCIO |
Concentración |
160MG |
| Principio Activo |
ALGINATO DE SODIO |
Concentración |
500MG |
| Principio Activo |
BICARBONATO DE SODIO |
Concentración |
267MG |
| Disposicion Autorizante |
0083/10 |
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CARBONATO DE CALCIO-ALGINATO
DE SODIO-BICARBONATO DE SODIO /GAVISCON NF
(RECKIT BENCKISER ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55329 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
SUSPENSIÓN ORAL |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CARBONATO DE CALCIO |
Concentración |
80MG |
| Principio Activo |
ALGINATO DE SODIO |
Concentración |
250MG |
| Principio Activo |
BICARBONATO DE SODIO |
Concentración |
133,5MG |
| Disposicion Autorizante |
0083/10 |
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CARBONATO DE CALCIO-ALGINATO
DE SODIO-BICARBONATO DE SODIO /GAVISCON NF
(RECKIT BENCKISER ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55329 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS MASTICABLES |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CARBONATO DE CALCIO |
Concentración |
80MG |
| Principio Activo |
ALGINATO DE SODIO |
Concentración |
250MG |
| Principio Activo |
BICARBONATO DE SODIO |
Concentración |
133,5MG |
| Disposicion Autorizante |
0083/10 |
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DESLORATADINA-BETAMETASONA/DB.09.01.20
(BALIARDA S.A) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55328 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DESLORATADINA |
Concentración |
5,0MG |
| Principio Activo |
BETAMETASONA |
Concentración |
0,6MG |
| Disposicion Autorizante |
0084/10 |
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DESLORATADINA-BETAMETASONA/DB.09.01.20
(BALIARDA S.A) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55328 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
JARABE |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DESLORATADINA |
Concentración |
1,00MG |
| Principio Activo |
BETAMETASONA |
Concentración |
0,05MG |
| Disposicion Autorizante |
0084/10 |
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CLORURO DE POTASIO-SODIO CLORURO-LACTATO
DE SODIO-CALCIO CLORURO/SOLUCIÓN RINGER CON LACTATO
B.BRAUN
(B.BRAUN MEDICAL S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55327 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN PARENTERAL |
Origen |
IMPORTADO |
| Principio Activo |
CLORURO DE POTASIO |
Concentración |
0,40G |
| Principio Activo |
SODIO CLORURO |
Concentración |
6,00G |
| Principio Activo |
LACTATO DE SODIO 3,12G |
Concentración |
0,27G |
| Disposicion Autorizante |
0085/10 |
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PRIDINOLMESILATO-MELOXICAM/IVAX
609
(IVAX ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55319 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
PRIDINOLMESILATO |
Concentración |
4,00MG |
| Principio Activo |
MELOXICAM |
Concentración |
15,00MG |
| Disposicion Autorizante |
0091/10 |
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CIPROFLOXACINALIDOCAÍNA
CLORHIDRATO-HIDROCORTISONA /ARGEFLOX OTIC L
(NOVA ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55320 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN ÓTICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
CIPROFLOXACINALIDOCAÍNA CLORHIDRATO |
Concentración |
200MG/100ML |
| Principio Activo |
LIDOCAÍNA CLORHIDRATO |
Concentración |
5000,00MG/ML |
| Principio Activo |
HIDROCORTISONA |
Concentración |
1,00000MG/100ML |
| Disposicion Autorizante |
0092/10 |
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BETAMETASONA VALERATO-GENTAMICINA
SULFATO-GENTAMICINA SULFATO/BETAMETASONA GENTAMICINA MICONAZOL
SAVANT PHARM
(SAVANT PHARM S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55321 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POMADA-CREMA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BETAMETASONA VALERATO |
Concentración |
0,10G/100G |
| Principio Activo |
GENTAMICINA SULFATO |
Concentración |
100G |
| Principio Activo |
MICONAZOL NITRATO |
Concentración |
2G/100G |
| Disposicion Autorizante |
0093/10 |
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MINOCICLINA CLORHIDRATO/MINOCICLINA
FORTBENTON L.M.
(FORTBENTON CO.LABORATORIES S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55322 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
MINOCICLINA CLORHIDRATO |
Concentración |
108MG |
| Disposicion Autorizante |
0094/10 |
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ETINILESTRADIOL-LEVONORGESTREL/FORLADY
(MICROSULES ARGENTINA S.A.) |
| 07-Ene-2010 |
| Certificado |
55323 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ETINILESTRADIOL |
Concentración |
0,03MG |
| Principio Activo |
LEVONORGESTREL |
Concentración |
0,15MG |
| Disposicion Autorizante |
0095/10 |
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ESPIRONOLACTONA-FUROSEMIDA /LC
2278
(CASASCO S.A.I.C) |
| 15-Ene-2010 |
| Certificado |
55338 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ESPIRONOLACTONA |
Concentración |
50MG |
| Principio Activo |
FUROSEMIDA |
Concentración |
20MG |
| Disposicion Autorizante |
0188/10 |
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ESPIRONOLACTONA-FUROSEMIDA /LC
2278
(CASASCO S.A.I.C) |
| 15-Ene-2010 |
| Certificado |
55338 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ESPIRONOLACTONA |
Concentración |
100MG |
| Principio Activo |
FUROSEMIDA |
Concentración |
20MG |
| Disposicion Autorizante |
0188/10 |
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ESPIRONOLACTONA-FUROSEMIDA /LC
2278
(CASASCO S.A.I.C) |
| 15-Ene-2010 |
| Certificado |
55338 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
ESPIRONOLACTONA |
Concentración |
25MG |
| Principio Activo |
FUROSEMIDA |
Concentración |
40MG |
| Disposicion Autorizante |
0188/10 |
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PARACETAMOL- ACETILCISTEINA-PSEUDOEFEDRÍNA/IF-4255
DÍA Y NOCHE
(INVESTI FARMA S.A.) |
| 19-Ene-2010 |
| Certificado |
55356 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA RECONSTITUIR |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
PARACETAMOL |
Concentración |
500MG |
| Principio Activo |
ACETILCISTEINA |
Concentración |
200MG |
| Principio Activo |
PSEUDOEFEDRÍNA |
Concentración |
40,00MG |
| Disposicion Autorizante |
0260/10 |
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BIFONAZOL-DIFENHIDRAMINA /FOS-POL
(GERARDO RAMON Y CIA S.A.I.C) |
| 19-Ene-2010 |
| Certificado |
55349 |
Condición de Venta |
VENTA LIBRE |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN TÓPICA DÉRMICA |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
BIFONAZOL |
Concentración |
1G |
| Principio Activo |
DIFENHIDRAMINA |
Concentración |
0,125G |
| Disposicion Autorizante |
0261/10 |
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DEXTROPROPOXIFENO-IBUPROFENO/INDOFENO
(FADA PHARMA S.A) |
| 25-Ene-2010 |
| Certificado |
55354 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DEXTROPROPOXIFENO |
Concentración |
98MG |
| Principio Activo |
IBUPROFENO |
Concentración |
400MG |
| Disposicion Autorizante |
0273/10 |
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DEXTROPROPOXIFENO-IBUPROFENO/INDOFENO
(FADA PHARMA S.A) |
| 25-Ene-2010 |
| Certificado |
55354 |
Condición de Venta |
BAJO RECETA ARCHIVADA |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS |
Origen |
NACIONAL |
| Principio Activo |
DEXTROPROPOXIFENO |
Concentración |
50MG |
| Principio Activo |
IBUPROFENO |
Concentración |
400MG |
| Disposicion Autorizante |
0273/10 |
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