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| CERTIFICADOS DE ESPECIALIDADES MEDICINALES EMITIDOS - MONOFÁRMACOS - ABRIL 2007 |
| |
| |
| DOXAZOSINA/ DOXAZOSINA SANDOZ (Sandoz S.A.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53715 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
1 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
1958/07 |
|
| DOXAZOSINA/ DOXAZOSINA SANDOZ (Sandoz S.A.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53715 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
2 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
1958/07 |
|
| DOXAZOSINA/ DOXAZOSINA SANDOZ (Sandoz S.A.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53715 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
4 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
1958/07 |
|
| ITOPRIDE CLORHIDRATO/ ITOPRID (Quesada Farmacéutica S.A.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53721 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
50 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1959/07 |
|
| LEVALBUTEROL/ ALBULER (Pablo Cassará S.R.L.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53726 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR |
Concentración |
0,63MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1960/07 |
|
| LEVALBUTEROL/ ALBULER (Pablo Cassará S.R.L.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53726 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR |
Concentración |
0,63MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1960/07 |
|
| LEVALBUTEROL/ ALBULER (Pablo Cassará S.R.L.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53726 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN NASAL NEBULIZABLE |
Concentración |
0,63MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1960/07 |
|
| LEVALBUTEROL/ ALBULER (Pablo Cassará S.R.L.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53726 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN NASAL NEBULIZABLE |
Concentración |
1,25MG/3ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1960/07 |
|
| LEVALBUTEROL/ ALBULER (Pablo Cassará S.R.L.) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53726 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN NASAL NEBULIZABLE |
Concentración |
1,25MG/3ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1960/07 |
|
| POLIETILENGLICOL/ BAREX UNIPEG (Domínguez) |
| 04-abr-07 |
| Certificado |
53727 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA RECONSTITUIR |
Concentración |
17G |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
1957/07 |
|
| ALBUMINA HUMANA/ FLEXBUMIN 20% (BAXTER IMMUNO S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53731 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
20 G/100 ML |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2020/07 |
|
| ALBUMINA HUMANA/ FLEXBUMIN 25% (BAXTER IMMUNO S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53731 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
25 G/100 ML |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2020/07 |
|
| TOBRAMICINA/ NOVOGRAM (Quesada Farmacéutica S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53732 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COLIRIO |
Concentración |
0,3 G/100 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2013/07 |
|
| AMOXICILINA/ AMOXICILINA FECOFAR DUO (FECOFAR COOP. LTDA.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53733 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
875 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2017/07 |
|
| AMOXICILINA/ AMOXICILINA FECOFAR DUO (FECOFAR COOP. LTDA.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53733 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL |
Concentración |
750 MG/5 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2017/07 |
|
| CLOTRIMAZOL/ HELPEXIN (Instituto Seroterápico Argentino S.A.I.C.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53734 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
AEROSOL DE ACCIÓN TÓPICA DÉRMICA |
Concentración |
1 g/100 g |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2018/07 |
|
| CLOTRIMAZOL/ HELPEXIN (Instituto Seroterápico Argentino S.A.I.C.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53734 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
POMADA - CREMA DÉRMICA |
Concentración |
1 g/100 g |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2018/07 |
|
| ECONAZOL/ ECONAZOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53735 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
POMADA - CREMA DÉRMICA |
Concentración |
1 G/100 G |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2019/07 |
|
| ECONAZOL/ ECONAZOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53735 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
POLVO DÉRMICO |
Concentración |
1 G/100 G |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2019/07 |
|
| ECONAZOL/ ECONAZOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53735 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN TÓPICA DÉRMICA |
Concentración |
1 G/100 G |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2019/07 |
|
| LEVOMEPROMAZINA/ LEVOMEPROMAZINA LUAR (QUIMICA LUAR SRL) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53736 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
2 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2014/07 |
|
| LEVOMEPROMAZINA/ LEVOMEPROMAZINA LUAR (QUIMICA LUAR SRL) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53736 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
25 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2014/07 |
|
| LEVOMEPROMAZINA/ LEVOMEPROMAZINA LUAR (QUIMICA LUAR SRL) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53736 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
100 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2014/07 |
|
| LEVOMEPROMAZINA/ LEVOMEPROMAZINA LUAR (QUIMICA LUAR SRL) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53736 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
25 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2014/07 |
|
| OLMESARTAN MEDOXOMIL/ OLMETEC (SCHERING PLOUGH S.A) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53737 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
20 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2015/07 |
|
| OLMESARTAN MEDOXOMIL/ OLMETEC (SCHERING PLOUGH S.A) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53737 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
40 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2015/07 |
|
| SULFATO DE GLUCOSAMINA/ BALIARTRIN K (Baliarda S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53739 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
663,33 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2012/07 |
|
| SULFATO DE GLUCOSAMINA/ BALIARTRIN K (Baliarda S.A.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53739 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL |
Concentración |
1990 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2012/07 |
|
| ANIDULAFUNGINA/ ECALTA (Pfizer S.R.L.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53741 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE- |
Concentración |
50 MG/5 ML |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2010/07 |
|
| ANIDULAFUNGINA/ ECALTA (Pfizer S.R.L.) |
| 09-abr-07 |
| Certificado |
53741 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE- |
Concentración |
100 MG/30 ML |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2010/07 |
|
| BISOPROLOL/ BISOPROLOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53742 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
1,25 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2095/07 |
|
| BISOPROLOL/ BISOPROLOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53742 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
2,5 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2095/07 |
|
| BISOPROLOL/ BISOPROLOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53742 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
5 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2095/07 |
|
| BISOPROLOL/ BISOPROLOL VANNIER (Vannier S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53742 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
10 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2095/07 |
|
| FENOFIBRATO/ ANKEBIN (Merck Química Argentina S.A.I.C.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53743 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Concentración |
200 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2096/07 |
|
| EZETIMIBE/ EZETIMIBE NORTHIA (Northia S.A.C.I.F.I.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53744 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
10 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2097/07 |
|
| ASPIRINA/ ASP 03.11.19 (Baliarda S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53746 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
81 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2099/07 |
|
| ASPIRINA/ ASP 03.11.19 (Baliarda S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53746 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
325 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2099/07 |
|
| ASPIRINA/ ASP 03.11.19 (Baliarda S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53746 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
100 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2099/07 |
|
| FENAZOPIRIDINA/ FENAZOPIRIDINA EUROLAB (EUROLAB ESPECIALIDADES MEDICINALES DE EUROFAR SRL) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53747 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
200 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2100/07 |
|
| EFEDRINA/ EFEDRINA MAX VISION (MAX VISION S.R.L.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53748 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
50 MG/1ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2101/07 |
|
| LATANOPROST/ LATANOPROST ILAB (Inmunolab S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53749 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COLIRIO |
Concentración |
50 UG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2102/07 |
|
| DICLOFENACO/ VOLTFAST (Novartis Argentina S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53750 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
POLVO PARA RECONSTITUIR |
Concentración |
50 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2103/07 |
|
| METRONIDAZOL/ FLUCOMIX (Bagó S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53754 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
500 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2106/07 |
|
| METRONIDAZOL/ FLUCOMIX (Bagó S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53754 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
1000 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2106/07 |
|
| RANITIDINA/ RANITIDINA UNC (Laboratorio de hemoderivados "Presidente Illia" de) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53756 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
50 MG/5 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2111/07 |
|
| CLORURO DE POTASIO/ CLORURO DE POTASIO -UNC (Laboratorio de hemoderivados "Presidente Illia" de) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53757 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
1,118G/5ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2109/07 |
|
| ÓXIDO DE HIERRO/ HIERRO SACARATO LARJAN (VEINFAR I.C.S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53758 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
100 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2110/07 |
|
| IBUPROFENO/ IBUPROFENO IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53759 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
200 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2112/07 |
|
| IBUPROFENO/ IBUPROFENO IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53759 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
400 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2112/07 |
|
| IBUPROFENO/ IBUPROFENO IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53759 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
600 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2112/07 |
|
| IBUPROFENO/ IBUPROFENO IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53759 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
2G/100 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2112/07 |
|
| MIDAZOLAM/ MIDAZOLAM DENVER (Denver Farma S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53760 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
15 MG/3 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2113/07 |
|
| MIDAZOLAM/ MIDAZOLAM DENVER (Denver Farma S.A.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53760 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN INYECTABLE- |
Concentración |
5 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2113/07 |
|
| GLUCONATO DE POTASIO/ POTAMKIM (Kilab S.R.L.) |
| 12-abr-07 |
| Certificado |
53762 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
SOLUCIÓN ORAL |
Concentración |
31,2 G/100 ML |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2115/07 |
|
| SITAGLIPTINA/ JANUVIA 25 MG (Merck, Sharp & Dohme Argentina Inc.) |
| 18-abr-07 |
| Certificado |
53764 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
25 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2257/07 |
|
| SITAGLIPTINA/ JANUVIA 50 MG (Merck, Sharp & Dohme Argentina Inc.) |
| 18-abr-07 |
| Certificado |
53764 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
50 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2257/07 |
|
| SITAGLIPTINA/ JANUVIA 100 MG (Merck, Sharp & Dohme Argentina Inc.) |
| 18-abr-07 |
| Certificado |
53764 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Concentración |
100 MG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2257/07 |
|
| CLOBETASOL 17-PROPIONATO/ CLARELUX (ROVAFARM ARGENTINA S.A) |
| 19-abr-07 |
| Certificado |
53763 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
ESPUMA DÉRMICA |
Concentración |
500 UG/G |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2259/07 |
|
| GLUCOSAMINA/ ARTRINOVO UD (Química Montpellier S.A.) |
| 19-abr-07 |
| Certificado |
53765 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
GRANULADO |
Concentración |
1500 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2260/07 |
|
| DOXERCALCIFEROL/ HECTOROL 0,5 MEG (GENZYME DE ARGENTINA SA) |
| 19-abr-07 |
| Certificado |
53766 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA BLANDA |
Concentración |
0,5 MCG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2258/07 |
|
| DOXERCALCIFEROL/ HECTOROL 2,5 MEG (GENZYME DE ARGENTINA SA) |
| 19-abr-07 |
| Certificado |
53766 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA BLANDA |
Concentración |
2,5 MCG |
| Origen |
Importado |
Disposición Autorizante |
2258/07 |
|
| ASPIRINA/ ASPIRINA IVAX (Ivax Argentina S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53768 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO CON CUBIERTA ENTÉRICA |
Concentración |
81 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2359/07 |
|
| ASPIRINA/ ASPIRINA IVAX (Ivax Argentina S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53768 |
Condición de Venta |
Libre |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO CON CUBIERTA ENTÉRICA |
Concentración |
325 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2359/07 |
|
| PREGABALINA/ BALFIBRO (Buxton S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53769 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Concentración |
75 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2357/07 |
|
| PREGABALINA/ BALFIBRO (Buxton S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53769 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Concentración |
150 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2357/07 |
|
| PREGABALINA/ BALFIBRO (Buxton S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53769 |
Condición de Venta |
Bajo Receta |
| Forma Farmacéutica |
CÁPSULA DURA |
Concentración |
300 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2357/07 |
|
| ALPRAZOLAM/ ALPRAZOLAM IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53770 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
0,25 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2358/07 |
|
| ALPRAZOLAM/ ALPRAZOLAM IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53770 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
0,5 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2358/07 |
|
| ALPRAZOLAM/ ALPRAZOLAM IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53770 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
1 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2358/07 |
|
| ALPRAZOLAM/ ALPRAZOLAM IRAOLA (IRAOLA Y CÍA. S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53770 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
COMPRIMIDO (TABLETA) |
Concentración |
2 MG |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2358/07 |
|
| PENICILINA G SÓDICA/ PENICILINA G SÓDICA DRAWER (Drawer S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53771 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE- |
Concentración |
10000000 UI |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2360/07 |
|
| PENICILINA G SÓDICA/ PENICILINA G SÓDICA DRAWER (Drawer S.A.) |
| 23-abr-07 |
| Certificado |
53771 |
Condición de Venta |
Bajo Receta Archivada |
| Forma Farmacéutica |
POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE- |
Concentración |
30000000 UI |
| Origen |
Nacional |
Disposición Autorizante |
2360/07 |
|
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